实验记录及流程

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实验记录及流程管理

1、基本信息建立
  1. 支持灵活定制各部门的检测实验记录,
  2. 支持表格模板,
  3. 支持插入试剂耗材清单,
  4. 支持仪器数据的自动匹配使用,
  5. 支持结果的复合或审批,自动生成备案报告。
  6. 支持分类,分人管理,支持图片、表格自动植入,报告可一键导出成Word文档(支持模板定制),
  7. 可提供电子签名需求服务。
2、数据的审计追踪

系统采用审计追踪功能来实现对系统数据修改情况进行跟踪。

系统中的任何数据只要开启了审计功能,该数据在修改时系统就会自动记录下来是谁何时修改了某条数据,

且不会覆盖修改前的数据,并且可以要求用户说明修改的原因(也可设置不填写原因,自身情况而定)。

3、客户报告的生成

审核通过的样品检测数据信息需要汇总数据生成最终检测报告。

系统支持提供报告编辑器供用户自定义报告模板,报告模板可进行分组(产品、报告类型、客户指定报告模板等)设置。

报告模板编辑风格类似于Microsoft Office,通过队菜单和各种图表定义报告模板,支持文字、表格、图形图片、勾选框、报告条码、页眉页脚、报告分页、logo等设定,减少手工录入。

在生成报告时选择所需模板即可,报告生成时相关数据会自动导入,

基本信息:各方面所需信息、样本信息、检测项目信息、检测结果数据、判定结论、审核结论等,完成人、审核人、批准发放人的手写式电子签名可以自动插入到最终检测报告中一键导出。